بررسی برخی شاخص‌ های ایمنی ذاتی سرم و موکوس پوست ماهی کپورمعمولی (Cyprinus carpio) در مواجهه با تنش شوری

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

گروه شیلات، دانشکده شیلات و محیط زیست، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ایران

چکیده

تحقیق حاضر جهت ارزیابی برخی شاخص‌ های ایمنی ذاتی سرم و موکوس پوست  ماهی کپور معمولی (Cyprinus carpio) در مواجهه با تنش شوری صورت گرفت. بدین منظور 180 قطعه بچه ماهی کپور با میانگین وزن 0/62±50 گرم تهیه و به سالن آبزی‏ پروری شهید فضلی ‏برآبادی دانشکده شیلات و محیط زیست دانشگاه گرگان انتقال یافت. پس از دو هفته آداپتاسیون، آزمایش در قالب  3 تیمار شامل تیمار آب شیرین (شوری ppt 0)، تیمار حاوی مخلوط 50 درصد آب شور و 50 درصد آب شیرین تیمار آب شور دریا ی خزر (شوری ppt 7) و (شوری ppt 14) انجام شد. جهت بررسی شاخص ­های ایمنی ذاتی (پروتئین محلول، فسفاتاز قلیایی و لیزوزیم) در پاسخ به تنش شوری، نمونه برداری از سرم و موکوس پوست در سه مرحله مجزا شامل روز سوم، روز ششم و روز نهم بعد از در معرض قرار گیری با شوری­ های مختلف انجام گرفت. نتایج نشان داد که تغییرات شوری تاثیر معنی داری بر میزان پروتئین کل، ‏فسفاتاز قلیایی، لیزوزیم سرم و موکوس ماهی داشت (0/05<p ) ولی تغییرات شوری تاثیر معنی داری بر غلظت پروتئین محلول موکوس پوست ماهی نداشت (P>0/05). نتیجه ­گیری کلی تحقیق حاضر نشان داد که میزان لیزوزیم موکوس با افزایش شوری در همه دوره­ ها کاهش یافت. میزان لیزوزیم سرم در روزهای ابتدایی مواجهه با تنش شوری، افزایش یافت ولی با گذشت زمان میزان این شاخص­ نسبت به ابتدای دوره کاهش یافت. میزان فسفاتاز قلیایی موکوس در روزهای ابتدایی در آب لب شور و در روزهای انتهایی در آب شور افزایش یافت ولی میزان آلکالین فسفاتاز سرم در روزهای ابتدایی مواجهه با تنش شوری، کاهش و با گذشت زمان افزایش یافت. میزان پروتئین محلول موکوس طی دوره ­های مختلف شوری اختلاف معنی‏ داری وجود نداشت ولی پروتئین کل سرم خون در روزهای ابتدایی مواجهه با تنش شوری، افزایش یافت ولی با گذشت زمان میزان این شاخص­ نسبت به ابتدای دوره کاهش یافت.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Investigation of some mucosal and serum indices in exposed common carp (Cyprinus carpio) with salinity stress

نویسندگان [English]

  • Sepideh Ghani
  • Abdolmajid Haji Moradlou
  • Hamed Paknejad
  • Marzieh Abulfathi
Department of Fisheries, Faculty of Fisheries and Environment, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources, Gorgan, Iran
چکیده [English]

The present study was conducted to evaluate some of the mucosal and serum indices of common carp (Cyprinus carpio) that exposed to salinity stress. In this regard one hundred and eighty fish (mean weight 50 ± 0.62 gr) were obtained from, after two weeks of adaptation randomly stocked in nine tank assigned to three treatments with three replicates including fresh water, Caspian Sea water (14ppt) and 50% sea water and 50% fresh water (7ppt). For measurement of immune factors after 3, 6 and 9 days of exposure, nine fish were taken from each treatment and anesthesia with clove powder. Serum and mucus were collected from different treatment and stored at -20 °C until use. The results showed different salinity had a significant effect on total protein, alkaline phosphatase and lysozyme of serum and mucosal (p < 0.05). But there wasn’t significant effect on protein content of mucus among treatments. According to the overall conclusion of the present study, results showed that mucusal lysozyme decreased with increase of water salinity in all measuring periods, but the amount of mucosal alkaline phosphatase in initial days decrease in 7 ppt salinity and in final days increase in 14 ppt salinity treatment, but serum alkaline phosphatase in first days of exposure to salinity decreased and then increase during experiment period. Total protein of mucus didn’t statistically affect during experiment. Serum total protein in initial days of exposure, increase and decrease during experiment. increased in the early and final days of sea water treatment. There was no significant difference among protein content of mucus in all treatment. The lysozyme and total protein parameters of the blood serum increase in the early days of exposure to salinity stress, but during the exposure total protein content of the serum reduced. The amount of alkaline phosphatase decrease in the early days of exposure to salinity stress, but increases with salt in time.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Salinity stress
  • Aquatic
  • Mucus indices
  • Serum indices
  1. عبدلی، ا. و نادری، م.، 1387. تنوع زیستی ماهیان حوضه جنوبی دریای خزر. تهران. انتشارات علمی آبزیان. 244 صفحه.
  2. علیشاهی، م.؛ سلطانی، م.؛ مصباح، م. و اسمعیلی ­راد، ا.، 1390. تأثیر تجویز خوراکی عصاره خار مریم بر پاسخ­ های ایمنی ماهی کپور معمولی. مجله تحقیقات دامپزشکی. دوره 66 ، شماره 3، صفحات 255 تا 263.
  3. نعمت ‏الهی، م.ع.، 1389. پاسخ به استرس اسارت در تور در ماهی کپورمعمولی (Cyprinus carpio).  مجله شیلات، نشریه منابع طبیعی ایران. دوره 63 ، شماره 1، صفحات 39 تا 47.
  4. Adel, M.; Safari, R.; Nematolahi, A.; Yeganeh, S. and Ahmadvand, S., 2014. Effect of different levels of Grobiotic A probiotic on antibacterial activity and some immune parametrose of Huso huso. Exploitation and aquaculture Jurnal. Vol. 3, No. 33, pp: 99-110. (in persian).
  5. Almeida, J.S.; Meletti, P.C. and Martinez, C.B., 2005. Acute effects of biochemical parameters of the neotropical fish Prochilodus lineatus. Comp Biochem Physiol. Vol. 140, pp: 356-363.
  6. Ángeles Esteban, M., 2012. An overview of the immunological defenses in fish skin. ISRN Immunology.
  7. Austin, B. and McIntosh, D., 1988. Natural antibacterial compounds on the surface of rainbow trout, Salmo gairdneri Richardson. J of Fish Diseases. Vol. 11, No. 3, pp: 275-277.
  8. Caipang, C.M.E.; Brinchmann, M.F. and Kiron, V., 2009. Short-term crowding stress in Atlantic cod, Gadus morhua L. modulates the humoral immune response. Aquaculture. Vol. 295, pp: 110-115.
  9. Dominguez, M.; Takemura, A.; Tsuchiya, M. and Nakamura, S., 2004. Impact of different environmental factors on the circulating immunoglobulin levels in the Nile tilapia. Aquaculture. Vol. 241, pp: 491-500.
  10. Kumar, S.; Sahu, N.P.; Pal, A.K.; Choudhury, D.; Yengkokpam, S. and Mukherjee, S.C., 2005. Effect of dietary carbohydrate on haematology, respiratory burst activity and histological changes in (Labeo rohita) juveniles. Fish and Shellfish Immunology. Vol. 19, pp: 331-344.
  11. Lowry, O.H.; Rosebrough, N.J.; Farr, A.L. and Randall, R.J., 1951. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J of biological chemis. Vol. 193, No. 1, pp: 265-275. 
  12. Martinez-Alvarez, R.M.; Hidalgo, M.C.; Domezain, A.; Morales, A.E.; García-Gallego, M. and Sanz, A., 2002. Physiological changes of sturgeon Acipenser naccarii caused by increasing environmental salinity. Journal of experimental biology. Vol. 205, No. 23, pp: 3699-3706. 
  13. Nigam, A.K.; Kumari, U.; Mittal, S. and Mittal, A.K., 2012. Comparative analysis of innate immune parameters of the skin mucous secretions from certain freshwater teleosts, inhabiting different ecological niches. Fish Physiology and Biochemistry. Vol. 38, pp: 1245-1256.
  14. Palaksha, K.J.; Shin, G.W.; Kim, Y.R. and Jung, T.S., 2008. Evaluation of non-specific immune components from the skin mucus of olive flounder. Fish & shellfish immunology. Vol. 24, No. 4, pp: 479-488.
  15. Palikova, M.; Kopp, R.; Mares, J.; Navratil, S.; Kubicek, Z.; Chmelar, L.; Bandouchova, H. and Pikula, J., 2010. Selected haematological and biochemical indices of Nile tilapia reared in the environment with cyanobacterial water bloom. Acta Veterinaria. Brno. Vol. 79, pp: 63-71.
  16. Peyghan, S. and Salamat, N., 2012. Study of changes in the structure skine texture of Carassius auratus in Ahvaz city. Histobiology Veterinary Journal. Vol. 1, No. 1, pp: 1-4.
  17. Riche, M., 2007. Analysis of refractometry for determining total plasma protein in hybrid striped bass at various salinities. Aquaculture. Vol. 264, pp: 279-284.
  18. Roosta, Z.; Hajimoradloo, A.; Ghorbani, R. and Hoseinifar, S.H., 2014. The effects of dietary vitamin C on mucosal immune responses and growth performance in Caspian roach (Rutilus rutilus caspicus) fry. Fish physiology and biochemistry. Vol. 40, No. 5, pp: 1601-1607.
  19. Ross, N.W.; Firth, K.J.; Wang, A.; Burka, J.F. and Johnson, S.C., 2000. Changes in hydrolytic enzyme activities of naive Atlantic salmon Salmo salar skin mucus due to infection with the salmon louse Lepeophtheirus salmonis and cortisol implantation. Diseases of aquatic organisms. Vol. 41, No. 1, pp: 43-51.
  20. Subramanian, S.; MacKinnon, S.L. and Ross, N.W., 2007. A comparative study on innate immune parameters in the epidermal mucus of various fish species. Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. Vol. 148, No. 3, pp: 256-263.
  21. Sadhu, N.; Sharma, S.R.K.; Joseph, S.; Dube, P. and Philipose, K.K., 2014. Chronic stress due to high stocking density in open sea cage farming induces variation in biochemical and immunological functions in Asian seabass. Fish Physiol Biochem. Vol. 40, pp: 1105-1113.
  22. Sowunmi, A.A., 2003. Haematology of the African catfish (Clarias gariepinus) from Eleiyele Reservoir, Ibadan South West, Nigeria. The Zoologist. Vol. 2, No. 1, pp: 85-91.
  23. Taylor, J.F.; Needham, M.P.; North, B.P.; Morgan, A.; Thompson, K. and Migaud, H., 2007. The influence of ploidy on saltwater adaptation, acute stress response and immune function following seawater transfer in nonsmolting rainbow trout. General and Comparative Endocrinology. Vol. 152, pp: 314-325.
  24. Varsamos, S.; Nebel, C. and Charmantier, G., 2005. Ontogeny of osmoregulation in postembryonic fish: a review. Comparative Biochemistry and Physiology, Part A. Vol. 141, pp: 401-429.